کچھ ممالک میں کزن کی شادی پر پابندی کیوں ہے؟ | انبریڈنگ اتنا خطرناک کیوں ہے؟

یہ سپین کا بادشاہ چارلس دوم ہے۔ وہ شاہی خاندان The Habsburgs کا آخری ہسپانوی جانشین تھا جس نے صدیوں تک یورپ پر حکومت کی۔ اور 17ویں صدی کے آخر میں 38 سال کی عمر میں انتقال کر گئے اس بادشاہ کو اپنی زندگی میں کبھی سکون نہیں ملا۔ اسے جادوگر، غضبناک اور پاگل بادشاہ کہا جاتا تھا۔ اس کی بڑی وجہ اس کا عجیب سا چہرہ تھا۔ اس کے ہونٹ باہر نکلے، جبڑا ایک طرف چلا گیا۔ اس کا چہرہ نارمل نہیں تھا۔ لیکن دوستو، وہ شاہی خاندان میں اکیلا نہیں تھا جس کا عجیب چہرہ تھا خاندان کے اکثر افراد ایسے ہی نظر آتے تھے۔ اس شاہی خاندان کو کیا مسئلہ تھا؟

صدیوں بعد بھی اس خاندان اور دیگر شاہی خاندانوں پر طبی تحقیق کیوں ہو رہی ہے؟ اور اس سب کا خاندانی شادیوں سے کیا تعلق؟ آئیے یہ سب جانتے ہیں۔ خاندان کے اندر شادیاں – ان پر پابندی کیوں ہے؟ دوستو، خاندان کے اندر شادیاں پاکستان اور بھارت جیسے ممالک میں بہت عام ہیں لیکن یہ بات یقیناً آپ کو حیران کر دے گی کہ امریکہ کی 24 ریاستوں چین، تائیوان، شمالی کوریا، جنوبی کوریا اور فلپائن میں کزن کی شادی غیر قانونی ہے۔

اگر ہم پاکستان کی بات کریں تو دنیا میں سب سے زیادہ کزن میرج یہاں ہوتی ہیں۔ ایک تحقیق کے مطابق ساٹھ فیصد سے زائد پاکستانی اپنی فرسٹ یا سیکنڈ کزن سے شادی کرتے ہیں۔ بھارت کی صورتحال بھی کچھ یکساں ہے، بھارت اس حوالے سے دوسرے نمبر پر ہے۔ لیکن دوستو، کیا آپ جانتے ہیں کہ کزن میرج کے حوالے سے دنیا بھر میں بے شمار تحقیقیں ہو چکی ہیں۔ اور ان سب کے نتائج بتاتے ہیں کہ ان شادیوں کے نتیجے میں بچوں میں جینیاتی بیماری یا خرابی کا خطرہ عام بچوں کی نسبت تین سے چھ گنا زیادہ ہوتا ہے۔

فرسٹ کزن سے شادی دوسرے کزن سے شادی سے زیادہ خطرناک ہے دوسری طرف، اگر آپ کے شوہر یا بیوی کا آپ کے خاندان سے کوئی تعلق نہیں ہے، یعنی وہ کسی دوسرے خاندان سے ہے، تو آپ کی اگلی نسل کے صحت مند ہونے کے امکانات کم ہوں گے۔ مزید انگلینڈ کی بریڈ فورڈ یونیورسٹی میں 2007 سے 2011 کے درمیان پیدا ہونے والے تقریباً 14,000 بچوں پر ایک تحقیق کی گئی۔ نتائج کے مطابق 6 فیصد بچے کزن کی شادی کی وجہ سے کسی نہ کسی جینیاتی مسئلے کا شکار تھے۔ ان بچوں میں زیادہ تر پاکستانی والدین تھے۔ پاکستان میں 2021 میں اس حوالے سے ایک تحقیق کی گئی۔

جس کے مطابق پاکستان میں 70 فیصد بہرے نومولود کے والدین ایسے ہوتے ہیں جو کزن ہوتے ہیں کزن میرج کے خطرات کیا ہوتے ہیں؟ دوستو سب سے پہلے یہ سیکھتے ہیں کہ اگر ماں اور باپ دونوں ایک ہی خاندان سے ہیں تو وہ اپنی متعلقہ بیماریاں اپنے بچے کو کیسے منتقل کرتے ہیں۔ ہر شخص کی تمام جینیاتی خصوصیات اس کے موروثی مادوں ڈی این اے میں محفوظ ہوتی ہیں اور یہاں سے یہ اگلی نسلوں میں منتقل ہوتی ہیں۔ ڈی این اے میں تئیس کروموسوم ہوتے ہیں اور ہر کروموسوم میں کئی جین ہوتے ہیں۔ یہ جینز ماں اور باپ دونوں سے بچے میں منتقل ہوتے ہیں کچھ جین غالب ہوتے ہیں یعنی وہ اپنا اثر دکھاتے ہیں جبکہ کچھ متروک ہوتے ہیں۔

یعنی وہ موجود ہیں لیکن ان کا اثر نظر نہیں آتا۔ مثال کے طور پر، یہ ممکن ہے کہ کسی شخص میں کسی جینیاتی بیماری کا جین موجود ہو، لیکن وہ شخص اس بیماری سے محفوظ رہتا ہے، عام طور پر ایک ہی خاندان کے افراد کے درمیان ڈی این اے میں بہت زیادہ مماثلت ہوتی ہے، یہ ممکن ہے کہ اگر تھیلیسیمیا جیسی جینیاتی بیماری کا جین آپ میں موجود ہوتا ہے اور پھر یہ جین آپ کے بھائی یا بہن، آپ کی خالہ یا چچا اور کزنز وغیرہ میں بھی موجود ہوتا ہے دوستو ہر بچہ اپنے ڈی این اے کا آدھا حصہ اپنی ماں سے اور آدھا ڈی این اے لیتا ہے۔ اس کے والد اس سب کو بہتر طور پر سمجھنے کے لیے دو مثالیں دیکھتے ہیں۔ پہلی مثال میں، فرض کریں کہ آپ کے پاس تھیلیسیمیا کے لیے ایک متروک جین ہے، آپ کی شادی اپنے کزن میں سے ایک سے ہوئی ہے۔ ایسی صورت حال میں، امکانات زیادہ ہوتے ہیں کہ آپ کا کزن بھی تھیلیسیمیا کے لیے متواتر جین رکھتا ہے کیونکہ آپ دونوں ایک ہی خاندان میں شریک ہیں۔

اب چونکہ آپ دونوں کا جین خراب ہے اس لیے سائنس کے مطابق آپ دونوں کے خراب جینز آپ کے بچے میں منتقل ہو سکتے ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ، آپ کے بچے میں دونوں خراب جینز ہوں گے۔ دوستو، متواتر جینز اپنا اثر دکھاتے ہیں اور اسی وقت فعال ہوتے ہیں جب کسی شخص کے پاس ایسے جینز کا جوڑا ہوتا ہے، اور ایسا کزنگ میرج کے معاملے میں ہوتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ اور آپ کے شریک حیات دونوں میں تھیلیسیمیا کے جینز تھے اور یہ جینز آپ کے بچے میں منتقل ہو گئے اور غالب ہو گئے۔ دوسری مثال میں، فرض کریں کہ آپ کی شادی کسی اور سے ہوئی ہے، آپ کے خاندان میں نہیں۔ اب آپ کے پاس تھیلیسیمیا کے لیے ایک متروک جین ہے،

لیکن چونکہ آپ کا شریک حیات آپ کے خاندان سے نہیں ہے، اس لیے ظاہر ہے کہ وہ اس خراب جین کو نہیں لے جائے گا، اس طرح، آپ کے بچے کو دونوں صحت مند جینز ملیں گے، چاہے اسے آپ سے خراب جینز ملیں، وہ آپ کی شریک حیات سے صحت مند جین حاصل کرے گا۔ ، اس طرح تھیلیسیمیا کو فعال ہونے سے روکتا ہے۔ اور یہ مرض متواتر ہی رہے گا کیونکہ بچے میں اس کا کوئی جوڑا نہیں ہے دوستو، اسی لیے کزن میرج سے پہلے مشورہ دیا جاتا ہے کہ موروثی بیماریوں کے لیے مختلف ٹیسٹ کروائے جائیں تاکہ اگر ماں دونوں میں کسی بیماری کا ریکسیو جین موجود ہو۔ اور باپ، یہ وقت آنے پر معلوم ہو جائے گا۔ اب بات کرتے ہیں ان جینیاتی مسائل کے بارے میں جو خاندان میں شادیوں کے نتیجے میں پیدا ہونے والے بچوں کو منتقل ہو سکتے ہیں، ان بچوں کا مدافعتی نظام کمزور ہوتا ہے۔ انہیں دل کی بیماریاں ہیں ان کا زندہ رہنا مشکل ہے۔ ان کا قد اور وزن عام بچوں سے کم ہے۔

وہ اندھے پن، بہرے پن، ذیابیطس، ہڈیوں کے امراض، تھیلیسیمیا اور دماغی امراض میں مبتلا ہو سکتے ہیں اور کچھ بانجھ بھی ہوں گے۔ شاہی خاندانوں کی انوکھی شادیاں عام طور پر خاندان میں شادی کی بڑی وجہ خاندان کو اکٹھا رکھنا اور سب کے پیار و محبت کو زندہ رکھنا ہوتا ہے لیکن شاہی خاندانوں میں دوست احباب، خاندانوں میں شادیاں بہت عام روایت ہیں۔ ہم تاریخ میں ایسی کئی مثالیں دیکھتے ہیں۔ اس کی سب سے بڑی وجہ یہ تھی کہ خاندانی دولت خاندان میں ہی رہتی تھی، وراثت کی تقسیم نہیں ہوتی تھی اور تاج اور اگلے وارث کا لقب ایک ہی خاندان میں رہتا تھا۔

ہبسبرگ کے آخری ہسپانوی بادشاہ ہم نے ویڈیو کے آغاز میں آپ کو اسپین کے بادشاہ چارلس دوم کے بارے میں بتایا تھا جو بہت کم عمری میں انتقال کر گئے تھے ان کی موت کی اصل وجہ خاندانی شادی تھی صدیوں سے بین خاندانی شادیاں عام تھیں اور چارلس دوم نے خاندانی سلسلے کو شدید نقصان پہنچا تھا۔ چارلس کی والدہ دراصل چارلس کے والد کی بھانجی تھیں۔ اور چارلس کی دادی، اس کی خالہ بھی تھیں۔ شروع سے چارلس عام بچوں کی طرح نہیں تھے۔ چار سال کی عمر میں وہ بول بھی نہیں سکتا تھا اس نے آٹھ سال کی عمر میں چلنا شروع کر دیا۔ اسے کھانا چبانے میں بھی دقت ہوتی تھی کیونکہ اس کا جبڑا بھی نہیں تھا۔ اس کی موت کے بعد اس کے پوسٹ مارٹم سے معلوم ہوا کہ چارلس کے جسم میں خون نہیں تھا اور اس کا دل کالی مرچ کے دانے کے برابر تھا۔

اس کے تمام اعضاء خراب ہو چکے تھے بلکہ بوسیدہ ہو چکے تھے حالیہ برسوں میں تحقیق سے یہ بات سامنے آئی کہ 16ویں اور 18ویں صدی کے درمیان اس خاندان میں 80% شادیاں انتہائی قریبی رشتہ داروں کے درمیان ہوئیں جس سے ان کی نسل متاثر ہوئی، پیدا ہونے والے بچوں کے چہرے عام سے مختلف نظر آنے لگے۔ لوگ، ان کے پچاس فیصد بچے پیدائش کے وقت مر گئے۔ جو لوگ زندہ بچ گئے وہ بادشاہ چارلس دوم کی طرح تھے اور دوبارہ پیدا کرنے کی صلاحیت کھو چکے تھے، یہی وجہ ہے کہ قدیم مصر کے فرعون بادشاہ چارلس کے مرنے کے بعد کوئی وارث نہیں تھا – توتنخمون دوستو، آئیے 3300 سال پہلے کے زمانے میں واپس چلتے ہیں۔
مصر میں ایک بدقسمت بادشاہ تھا جو اپنی زندگی کے بیس سال بھی نہ دیکھ سکا اس کا نام توتنخمون تھا۔ نو سال کی عمر میں بادشاہ بنا۔ لیکن ان کا انتقال انیس سال کی عمر میں ہوا۔ دوستو، اصل میں توتان خامون کے والدین بہن بھائی تھے۔ ظاہر ہے دونوں کے ڈی این اے میں کافی مماثلت تھی۔ قدیم زمانے میں خاندانی شادیاں بہت عام تھیں۔ توتان خامون میں خراب جینز کی آمیزش کی وجہ سے ایسی جینیاتی بیماریاں منتقل ہوئیں جس کی وجہ سے وہ چلنے پھرنے سے قاصر تھا۔ اس کی ہڈیاں بہت کمزور تھیں۔ اس کے جسم میں طاقت نہیں تھی۔ 1922 میں اس بادشاہ کی قبر مصر میں دریافت ہوئی۔ یہاں سے قیمتی جواہرات بھی دریافت ہوئے۔ سائنسدانوں کی تحقیق کے مطابق اس کی ریڑھ کی ہڈی بھی ٹیڑھی تھی اس کی قوت مدافعت بھی بہت کم تھی۔

اس کی ایک ٹانگ بھی ٹوٹ گئی۔ یہی وجہ ہے کہ وہ زیادہ دیر زندہ نہ رہ سکے اور انیس سال کی عمر میں انتقال کر گئے۔ دوسرے شاہی خاندان اور ان کی شادیاں Tsarevich Alexei Nikolaevich روس کے آخری زار، نکولس II کے واحد وارث تھے۔ وہ ہیموفیلیا کے مرض میں مبتلا تھا۔ اس بیماری میں چوٹ لگنے یا سرجری کے نتیجے میں خون آنا بند نہیں ہوتا۔ اس کے والدین دوسرے کزن تھے۔ یہ بیماری ان کو ان کی والدہ سے منتقل ہوئی اور ان کی والدہ کو یہ بیماری ان کی دادی ملکہ وکٹوریہ سے ہوئی جو کہ 1837 سے 1911 تک انگلینڈ کی ملکہ تھیں ملکہ وکٹوریہ کو ہیموفیلیا کی کیرئیر کے طور پر جانا جاتا تھا اور ان کی وجہ سے یہ ان کی نسلوں میں منتقل ہوتی رہی۔ . اس کے بیٹے کو 31 سال کی عمر میں برین ہیمرج ہوا اس کا پوتا بھی اسی طرح مر گیا۔ اسی طرح دوست احباب، اس خاندان کے کئی افراد اس بیماری کی وجہ سے مر گئے۔

تاہم دوستو، کہا جاتا ہے کہ زارویچ الیکسی کی والدہ نے بھی اپنی بیماری کے علاج کے لیے بدنام زمانہ روسی راہب راسپوٹین سے رابطہ کیا تھا، انہیں یقین تھا کہ وہ اس بیماری کو ٹھیک کر دیں گے۔ لیکن دوستو، الیکسی کی عمر صرف 14 سال تھی جب وہ اور اس کا خاندان روس کے انقلاب کے دوران ایک حملے میں مارا گیا۔ دوستو، 18ویں اور 19ویں صدی کی پرتگال کی ملکہ ماریہ اول بھی خاندانی شادی کی وجہ سے ساری زندگی پریشانی میں رہی۔ اس کی شادی اس کے اپنے چچا سے ہوئی تھی۔ اس زمانے میں خاندانی شادیوں کا صدیوں سے رواج تھا۔ یہ ملکہ کچھ دماغی امراض میں مبتلا تھی جس کی وجہ سے اسے ماریہ دیوانہ بھی کہا جاتا تھا۔

اس کا بیٹا جو اس کا کزن بھی تھا، ذہنی طور پر بھی صحت مند نہیں تھا دوست، یہ دونوں ماں بیٹا اپنی ذہنی حالت کی وجہ سے شاہی فرائض ادا کرنے سے قاصر تھے جب 1807 میں فرانس نے پرتگال پر حملہ کیا تو یہ خاندان برازیل چلا گیا۔ دوستو، یہ تاریخ کے کچھ ایسے واقعات ہیں جو ہمیں بتاتے ہیں کہ کس طرح ایک خاندان میں شادیاں صرف ایک یا دو افراد کو نہیں بلکہ آپ کی پوری نسل کو تباہ کر سکتی ہیں، پچھلی چند دہائیوں میں اس بارے میں بہت زیادہ آگاہی آئی ہے۔ شاہی خاندانوں میں بھی اس حوالے سے سوچ کافی حد تک بدل چکی ہے۔

اس کی تازہ ترین مثال انگلینڈ کے شہزادہ ہیری ہیں جنہوں نے ایک امریکی اداکارہ سے شادی کی۔ آج کل مغربی ممالک میں کزن میرج کو اچھا نہیں سمجھا جاتا اور کچھ ممالک میں تو اس پر پابندی بھی لگائی جاتی ہے تاہم پاکستان، انڈیا اور کچھ دوسرے ایشیائی ممالک میں آج بھی یہ ایک عام سی بات ہے، بتائیے کیا کزن میرج پر پابندی ہونی چاہیے؟ پاکستان؟ اور کیا آپ ایک ایسے خاندان کو جانتے ہیں جس کے بچے کزن میرج کی وجہ سے جینیاتی امراض کا شکار ہوتے ہیں؟ ہمیں تبصروں میں بتائیں۔ شکریہ